單項選擇題當一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時，群體發(fā)病率低的性別易患性閾值（）。
A.極高
B.低
C.高
D.極低
E.不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題對多基因遺傳病，后代發(fā)病風險的估計與下列哪個因素無關（）。
A.群體發(fā)病率
B.患者年齡
C.家庭患病人數(shù)
D.病情嚴重程度
E.遺傳率
2.單項選擇題先天性幽門狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍，則其一級親屬的發(fā)病率為（）。
A.男性患者的兒子高于女性患者的兒子
B.男性患者的兒子約等于女性患者的兒子
C.男性患者的兒子低于女性患者的兒子
D.以上答案都不正確
3.單項選擇題先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性發(fā)病率為0.1%，下列哪種情況發(fā)病率最高（）。
A.女性患者的兒子
B.男性患者的兒子
C.女性患者的女兒
D.男性患者的女兒
E.以上都不是
4.單項選擇題精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%，在患者一級親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳率約為（）。
A.1%
B.10.4%
C.40%
D.60%
E.80%
5.單項選擇題下列哪種患者的后代發(fā)病風險高（）。
A.單側(cè)唇裂
B.單側(cè)腭裂
C.雙側(cè)唇裂
D.單側(cè)唇裂＋腭裂
E.雙側(cè)唇裂＋腭裂
最新試題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復，使細胞內(nèi)的DNA功能恢復正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
題型：單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結構和功能是正常的，有進行治療的可能的是（）
題型：單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑，補充的是（）。
題型：單項選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導致的疾病是（）
題型：單項選擇題