單項(xiàng)選擇題血友病C缺乏的凝血因子是()。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
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1.單項(xiàng)選擇題血友病B缺乏的凝血因子是()。
A.Ⅷ
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.VWF
E.X
2.單項(xiàng)選擇題HbH病的基因型為()。
A.――/――
B.――/α―
C.――/αα或―α/―α
D.―α/αα
E.αα/αα
3.單項(xiàng)選擇題屬于凝血障礙的分子病為()。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.Hb Lepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
4.單項(xiàng)選擇題屬于珠蛋白生成障礙性貧血的疾病為()。
A.鐮狀細(xì)胞貧血
B.HbLepore
C.血友病A
D.家族性高膽固醇血癥
E.β地中海貧血
5.單項(xiàng)選擇題β珠蛋白位于()號(hào)染色體上。
A.6
B.11
C.14
D.16
E.22
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最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
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題型:多項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題