①副作用 ②毒性反應 ③變態(tài)反應 ④后遺效應 ⑤繼發(fā)反應 ⑥特異質(zhì)反應
①藥物與血漿蛋白的結合 ②與組織的親和力 ③藥物的理化性質(zhì)和體液pH ④局部器官血流量 ⑤血腦屏障和胎盤屏障
①確定給藥間隔時間 ②預測連續(xù)給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間 ③估計停藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間 ④是藥物分類依據(jù)
①結合是可逆的 ②暫時失去藥理活性 ③不易轉運 ④可發(fā)生競爭性抑制
最新試題
巴比妥類過量中毒,為加速藥物排泄可靜脈滴注()
防治去甲腎上腺素引起局部組織缺血壞死的措施,錯誤的是()
急慢性腎功能衰竭宜用()
阿司匹林防止血栓形成正確的的劑量為()
對于紅霉素描述錯誤的是()
抑酸作用最強,而且能抑制幽門螺桿菌的藥物是()
某藥物血漿半衰期長,可說明該藥物()
下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘()
對β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性的藥物()
具有首關消除的給藥途徑是()