催化劑的活性是指（）；催化劑的穩(wěn)定性是指（）

根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對(duì)酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）

簡(jiǎn)述配位催化的定義、 并簡(jiǎn)單描述過(guò)渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式

簡(jiǎn)述分子篩的特性與活性起源

晶體是由 （）所組成的物質(zhì)，其最小重復(fù)單元叫做 （） 。 晶 面 通常 用 （） 指數(shù)來(lái)描述。

配合物是指（）的化合物

簡(jiǎn)述配位催化的4個(gè)重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說(shuō)明共催化循環(huán)過(guò)程，并畫(huà)出其循環(huán)機(jī)理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機(jī)理：

根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線(xiàn)性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。

固體催化劑的表面酸中心可分為2類(lèi)，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）

離子液體是指（）。