A.氧化加成
B.烷基轉(zhuǎn)移
C.穿插反應(yīng)
D.β氫轉(zhuǎn)移
E.配位體解離與交換
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.熔點
B.金屬原子間距
C.d帶空穴
D.d特性百分?jǐn)?shù)
E.晶面
A.表面積
B.孔結(jié)構(gòu)
C.機械強度
D.密度
E.顆粒大小
A.加溫方式與控制
B.進(jìn)料方式
C.產(chǎn)物與原料組成的分析
D.確定反應(yīng)溫度
E.儀器儀表的校準(zhǔn)
A.活性
B.選擇性
C.機械強度
D.壽命
E.價格
A.過濾
B.浸漬
C.沉淀
D.干燥
E.焙燒
最新試題
配位催化中的基元反應(yīng)主要有哪4類？
催化劑的活性是指（）；催化劑的穩(wěn)定性是指（）
試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
擴散可分為（）擴散和（）擴散。對于催化反應(yīng)擴散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線速增加，表觀速率增加，說明是（）擴散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說明是（）擴散控制。
烯烴在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為（）吸附和締合吸附，CO 在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為線式吸附和（）吸附。
根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。
簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機理：
對于金屬催化劑，其表面原子數(shù)占總原子數(shù)的百分比叫做（）
簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式
根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）