根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱(chēng)為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。

烯烴在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為（）吸附和締合吸附，CO 在金屬表面通常有2種吸附形式，分別為線(xiàn)式吸附和（）吸附。

擴(kuò)散可分為（）擴(kuò)散和（）擴(kuò)散。對(duì)于催化反應(yīng)擴(kuò)散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線(xiàn)速增加，表觀速率增加，說(shuō)明是（）擴(kuò)散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說(shuō)明是（）擴(kuò)散控制。

根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線(xiàn)性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。

丁烯氧化脫氫制丁二烯反應(yīng)：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應(yīng)步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫(huà)出其催化反應(yīng)循環(huán)。

簡(jiǎn)述分子篩的特性與活性起源

晶體是 （）；對(duì)于立方晶體， 其晶胞尺寸為 a， 若一晶面與 X、 Y 和 Z 軸相交， 截距分別為 a，2a 和 a， 該晶面的米勒指數(shù)為 （）。

配位催化中的基元反應(yīng)主要有哪4類(lèi)？

固體催化劑的表面酸中心可分為2類(lèi)，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）

吸附平衡是指（）；吸附平衡與（）、（）和（）等有關(guān)；吸附平衡有三種表示方式，分別為（）吸附平衡、（）吸附平衡和等溫吸附平衡。