根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。

簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機(jī)理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機(jī)理：

根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負(fù)離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。

丁烯氧化脫氫制丁二烯反應(yīng)：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應(yīng)步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應(yīng)循環(huán)。

簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式

試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。

當(dāng)固體酸與給定pKa 值的指示劑作用后：呈現(xiàn)酸色，說明固體酸的酸度函數(shù)Ho （）pKa；呈現(xiàn)堿性色，說明固體酸的酸度函數(shù)Ho（）pKa。

固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）

簡述分子篩的特性與活性起源

Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì)， 缺一不可， 這兩種催化物質(zhì)稱為 （） ， 該催化循環(huán)稱為（）