以甲酸催化分解為例（ 下圖）， 說明催化劑對反應物的吸附強度與催化活性之間的關(guān)系。

簡述對于負載型催化劑， 載體的主要作用

Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì)， 缺一不可， 這兩種催化物質(zhì)稱為 （） ， 該催化循環(huán)稱為（）

根據(jù)半導體的能帶理論，半導體的能帶可分為導帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導電稱為 （） 型半導體， 空穴導電成為 （） 型半導體。 如果半導體中負離子缺位， 則為 （） 型半導體。 P 型半導體（ NiO） 上 CO 氧化反應， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應性能的提高。

固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）

擴散可分為（）擴散和（）擴散。對于催化反應擴散可影響到催化反應速率，當氣流線速增加，表觀速率增加，說明是（）擴散控制；當表觀速率與催化劑粒度成反比，說明是（）擴散控制。

簡述分子篩的結(jié)構(gòu)特征、分子篩的催化作用

簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應機理：

丁烯氧化脫氫制丁二烯反應：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應循環(huán)。

簡述配位催化的定義、 并簡單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式