A.藥品經(jīng)營(yíng)組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織
C.藥學(xué)教育組織
D.藥品管理行政組織
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A.藥品注冊(cè)司
B.藥品安全監(jiān)督司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.政策法規(guī)司
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門(mén)規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
D.新藥證書(shū)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告、價(jià)格的環(huán)節(jié)
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最新試題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有()
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
下列屬于藥品固有特性的是()
藥品批發(fā)企業(yè)
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
我國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是()
臨床用藥管理的核心是()