所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

藥事管理與法規(guī)是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。