單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立ADR的（）制度，指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

A.藥品零售價(jià)格
B.每個(gè)最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
D.監(jiān)測(cè)與報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品分包裝，是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過(guò)程，在境內(nèi)（），或者對(duì)已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說(shuō)明書(shū)、粘貼標(biāo)簽等。

A.由無(wú)包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無(wú)包裝改為大包裝規(guī)格

2.單項(xiàng)選擇題藥品的商品名須經(jīng)（）批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上標(biāo)注。

A.國(guó)家專利管理部門
B.國(guó)家安全生產(chǎn)管理部門
C.國(guó)家工商部門
D.國(guó)家藥監(jiān)部門