下圖為某種單基因病的系譜,假設(shè)為X隱形遺傳,那么I-1必為XRY,I-2假設(shè)為純合子,則必為XRXR,那么下一代分別為II-2 (XRXR),II-3(XRY), II-4(XRY),II-6(XRXR),結(jié)合7,無論7為哪種,都無法符合條件,所以,假設(shè)不成立,即不為X隱形遺傳。同理可得,X顯性遺傳也不行。所以據(jù)此判斷最可能為常染色體隱形遺傳,假設(shè)I-1為AA,I-2則為Aa;由此,II-2為AA或者Aa,II-3為Aa或者AA,II-4為AA或者Aa,II-6必定為Aa.II-7為Aa.帶入圖中示意圖,可以檢驗,成立。
常染色體隱形遺傳
最新試題
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。
請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
說明地中海貧血的分類及原因。
在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()
該單基因病最可能的遺傳方式是?