合格存放標志（）

藥品數(shù)量和劑量的書寫一律使用（）

易燃易爆藥品（）

注射用無菌粉末與一般注射劑相比，應增加的質(zhì)量檢查項目是（）

不合格藥品存放標志（）

臨床藥學的業(yè)務范圍不包括（）

制劑室工作人員應該每隔（）時間體檢一次，以保證制劑的質(zhì)量安全。

進行TDM時的采血的部位為（）

下列哪項是不規(guī)范處方？（）

醫(yī)療機構(gòu)配置制劑的目的（）