填空題1140年頒布的號稱歐洲第一部藥典的是《解毒劑匯編》,1546年德國的考斯德編寫的()被公認為歐洲第一部藥典。
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1.多項選擇題以下必須做皮試的藥物是()
A.精制破傷風抗毒素
B.細胞色素C
C.青霉素G(鈉)鉀
D.阿奇霉素
E.鹽酸普魯卡因
2.多項選擇題SFDA對下列新藥可以實行加快審批的()
A.罕見病的新藥
B.NCES新藥
C.說明書中已載明的不良反應
D.新的藥品不良反應
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物
3.多項選擇題首營品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
4.多項選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗室
E.備料室
5.多項選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題