A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細(xì)辛
E.連翹
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A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
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E.氯胺酮
A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
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最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()