A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
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E.司法部門
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E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()