單項選擇題注冊商標多次續(xù)展,可以長期使用()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
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1.單項選擇題以核準注冊的商標和核定使用的商品為限()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
2.單項選擇題第一類精神藥品注射劑處方不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項選擇題藥品使用之后發(fā)生的有害反應(yīng)()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
4.單項選擇題所標明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
5.單項選擇題擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題