A.監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.評(píng)價(jià)抽查檢驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
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C.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
D.仲裁性檢驗(yàn)
E.國(guó)家檢定
A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
B.藥品注冊(cè)司
C.人事教育司
D.藥品安全監(jiān)管司
E.醫(yī)療器械司
A.大氣環(huán)境二級(jí)
B.土壤質(zhì)量二級(jí)
C.農(nóng)田灌溉水
D.生活飲用水
E.無(wú)害化衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)家肥
最新試題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
毒性藥品處方箋保存()
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()