組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）