A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國(guó)家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對(duì)原作品進(jìn)行分析評(píng)論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認(rèn)證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)做到專柜儲(chǔ)存、專用賬冊(cè)、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
藥師具有()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。