出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實驗室（）將《藥品不合格確認(rèn)及分析報告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容，供應(yīng)商需在3個工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報告》返回至采購管理部。

藥品MSDS文件中涉及的內(nèi)容是（）。

過氧乙酸的危險性概述是（）。

冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放（）的有機(jī)溶劑類。

所有藥品按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分區(qū)存放，每個區(qū)域均應(yīng)粘貼明顯標(biāo)識。

我國法律規(guī)定的易制毒化學(xué)品分類為三類，（）藥品屬于第一類。

亞鐵氰化鉀和1-萘胺可以同柜存放。

化學(xué)品、化學(xué)試劑、消耗材料數(shù)量驗收時，以（）為依據(jù)，核對實際到貨數(shù)量及申購量。

針對化學(xué)藥品庫內(nèi)的開關(guān)及電源有（）要求。

強(qiáng)腐蝕性液體藥品需放置在藥品柜最下層（如濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸等），下層不能滿足可以放中層，放置藥品區(qū)域鋪有沙子或防護(hù)墊，放置平穩(wěn)，附近有消防沙或防火毯等消防器具。