A.一次性使用無(wú)菌注射器; B.血管支架; C.血管吻合器; D.醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服。
A.鄂械注準(zhǔn)20172662480; B.國(guó)械進(jìn)備20180677號(hào); C.蘇揚(yáng)械備20152330號(hào); D.國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3151045號(hào)。
A.申請(qǐng)人對(duì)擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無(wú)法證明產(chǎn)品安全、有效的; B.注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容混亂、矛盾的; C.注冊(cè)申報(bào)資料虛假的; D.注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容與申報(bào)項(xiàng)目明顯不符的。