重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。