A.用于生產(chǎn)無菌制劑的中藥材提取用水應(yīng)當采用飲用水。
B.毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當有防止污染和交叉污染的措施。
C.中藥材提取用溶劑一律不得回收使用。
D.處理后的中藥材不得直接接觸地面,不得露天干燥。
E.不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。
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A.傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。
B.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
C.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。
D.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于相應(yīng)區(qū)域的操作人員。
E.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
A.待清潔
B.運行完好
C.合格
D.停用
E.已清潔
A.跑料
B.生產(chǎn)過程時間控制超出工藝規(guī)定的范圍
C.生產(chǎn)過程工藝條件發(fā)生偏移、變化
D.生產(chǎn)過程中設(shè)備發(fā)生異常,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生偏移
A.清場合格證的副本應(yīng)匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
B.清場合格證的正本應(yīng)匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
C.清場合格證的副本應(yīng)匯入本批產(chǎn)品的批記錄中。
D.清場合格證的正本應(yīng)匯入下一批產(chǎn)品的批記錄中。
E.接班生產(chǎn)前應(yīng)檢查清場合格證,確認無誤后方可接班生產(chǎn)。
A.灌裝數(shù)量超過10000支時,有1支污染,不需調(diào)查。
B.灌裝數(shù)量少于5000支時,不得檢出污染品。
C.灌裝數(shù)量在5000至10000支時,有1支污染,需調(diào)查,可考慮重復(fù)試驗。
D.灌裝數(shù)量超過10000支時,有2支污染,需調(diào)查,可考慮重復(fù)試驗。
E.發(fā)生任何微生物污染時,均應(yīng)當進行調(diào)查。
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最新試題
覆膜時要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
水提醇沉法提取時,應(yīng)采用酒精計測定藥液中的含醇量。
高效混合制粒機是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
采用高速攪拌制粒機制備顆粒時,通過對兩槳的速度及時間調(diào)整來達到所需的粒度。
涂布機涂布膏料過程中,需要取樣檢查含膏量。
切膠機主要有切膠刀、機架、工作油缸、底座、輔助工作臺及液壓系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等部分組成。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動旋轉(zhuǎn)軋囊機。
旋轉(zhuǎn)式壓片機“單壓”指轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。
熱敏性藥物干法制粒時冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。