判斷題《藥品注冊管理辦法》適用于藥品注冊檢驗、藥品經(jīng)營、藥品進口等。

最新試題

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()

題型:單項選擇題

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()

題型:多項選擇題

納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:單項選擇題

不屬于藥品進出口管理目錄的是()

題型:單項選擇題

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡,獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項選擇題