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每批藥品均應(yīng)當(dāng)編制至少2個(gè)以上的備用批號(hào)。
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任何情況下都不得將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個(gè)批次。
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判斷題
生產(chǎn)生物制品的原輔料的檢驗(yàn)周期較長時(shí),允許檢驗(yàn)完成前投入使用,但只有全部檢驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí),成品才能放行。
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