單項(xiàng)選擇題屬于多藥耐藥相關(guān)蛋白的是()
A.MDR1
B.BCRP
C.BSEP
D.MRP4
E.OCT
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題受NAT2藥物代謝能力影響的分類(lèi)是()
A.中代謝者
B.強(qiáng)代謝者
C.弱代謝者
D.快代謝者
E.超強(qiáng)代謝者
2.單項(xiàng)選擇題首劑加倍要求()
A.給藥間隔等于半衰期
B.給藥間隔為半衰期的一半
C.給藥間隔為半衰期的2倍
D.給藥間隔大于半衰期即可
E.給藥間隔小于半衰期即可
3.單項(xiàng)選擇題首個(gè)發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤耐藥轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
A.P-gp
B.MRP1
C.BCRP
D.OCT
E.OAT
4.單項(xiàng)選擇題嗜煙者的藥動(dòng)學(xué)特征為()
A.胃排空時(shí)間延長(zhǎng)
B.抑制CYP1A1酶活性
C.使利福噴丁Vd減小
D.使茶堿血藥濃度升高
E.使地西泮消除減慢
5.單項(xiàng)選擇題生物樣本處理中使用的蛋白沉淀溶劑為()
A.乙醚
B.乙腈
C.乙酸乙酯
D.二氯甲烷
E.三氯甲烷
最新試題
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病情較輕患兒首選給藥方式為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)藥物需要通過(guò)治療藥物監(jiān)測(cè)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題