A.外排泵作用增強(qiáng)
B.藥物靶位增加
C.藥物靶位親性下降
D.基因突變
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A.脂溶性的+水溶性的
B.水溶性的
C.脂溶性的
D.微水溶性的
A.羥基
B.氨基
C.羧基
D.芐基
A.四環(huán)素
B.慶大霉素
C.卡那霉素
D.磺胺嘧啶
A.II型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
C.Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)
D.IV型變態(tài)反應(yīng)
A.A（augmented）類反應(yīng)
B.H（hypersensitivity）類反應(yīng)
C.C（chemical）類反應(yīng)量
D.B（bugs）類反應(yīng)
最新試題
青霉素類抗生素共同具有（）。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位，而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性，因此該類藥物在新生兒及（）個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
parE基因突變引起（）的變化，可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
下列屬于達(dá)托美優(yōu)勢(shì)的是（）
克拉維酸與大多數(shù)的（）生成不可逆結(jié)合物。
對(duì)不同細(xì)菌而言，藥物X 的對(duì)沙門氏菌MIC為40，藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60，則兩藥物的抑菌圈直徑（）。
達(dá)托美對(duì)于一般的腎，肝損傷者無需調(diào)整劑量，但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率（），將24h 的給藥時(shí)間延長(zhǎng)為（）。
新霉素是（）的簡(jiǎn)稱。
與核蛋白體30S亞基結(jié)合的抗生素是（）。
卡泊芬凈與伏立康唑相比優(yōu)勢(shì)有哪些（）