A.樣品量太少,PMF圖信噪比太低
B.操作中角蛋白或其他蛋白質(zhì)的污染
C.蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫規(guī)模太小
D.分析蛋白質(zhì)是未知的新蛋白質(zhì)
E.蛋白質(zhì)發(fā)生較多的翻譯后修飾,數(shù)據(jù)庫中未有記載
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你可能感興趣的試題
A.極酸極堿性蛋白難分離
B.極大極小的蛋白難分離
C.蛋白質(zhì)表達的瞬時變化
D.蛋白質(zhì)表達量差異很小
E.低豐度蛋白質(zhì)檢測困難
A.構建蛋白質(zhì)表達譜
B.抗原-抗體篩選
C.藥物靶點篩選
D.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)交互作用篩選
E.疾病診斷和預警
A.敏感性高
B.能真實反應細胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況
C.使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系
D.不需分離靶蛋白
E.可以篩選cDNA文庫
A.生物化學型芯片
B.基因芯片
C.生物反應器芯片
D.化學型芯片
E.藥物芯片
A.串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術
B.噬菌體顯示技術
C.親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術
D.生物傳感器耦聯(lián)質(zhì)譜技術
E.免疫共沉淀耦聯(lián)質(zhì)譜技術
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最新試題
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
下列哪種酶能用來催化PCR反應?()
下列情況對于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
原位雜交所用的探針可以是:()。
進行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
根據(jù)檢測方法的不同,非核素標記物可分為以下哪幾類:()。
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
在下列非核素標記物中,既屬于半抗原、同時也屬于配體的是:()。