超低溫保存的基本程序-般包括植物材料的選擇、材料預(yù)處理、加入冷凍保護(hù)劑、冷凍處理、貯存、解凍、細(xì)胞活力測(cè)定和重新培養(yǎng)等八個(gè)技術(shù)環(huán)節(jié)。

熱處理脫毒與莖尖培養(yǎng)脫毒在性質(zhì)上是相同的。

培養(yǎng)基添加抗生素，只對(duì)內(nèi)生菌起到抑制作用。

培養(yǎng)基中添加肌醇主要是為了增加培養(yǎng)基的滲透壓。

由胚乳培養(yǎng)獲得的三倍體植株，也一定要進(jìn)行染色體倍數(shù)的檢查。

ZT、IAA耐熱性強(qiáng)可直接加入培養(yǎng)基中滅菌。

瓊脂濃度高時(shí)，易引起玻璃化現(xiàn)象。

配制NAA和6-BA母液都可以用鹽酸助溶。

葡萄莖段表面滅菌時(shí)，酒精潤(rùn)洗時(shí)間不要超過(guò)20s。

如果將微量元素母液配制成100倍，在配制培養(yǎng)基時(shí)，使用量為10m1/L。