某單室模型藥物靜注 20 mg.其消除半衰期為 3.5 h.表觀分布容積為 50 L.問(wèn)消除該藥物注射劑量的 95% 需要多少時(shí)間？10 h 時(shí)的血藥濃度為多少？
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給某患者靜脈注射一單室模型藥物.劑量 1050 mg.測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：
試求該藥的 k.t1/2.V.CL.AUC以及 12 h的血藥濃度。
A.氯化鈉
B.青霉素
C.鏈霉素
D.乙醚
E.格列本脲
A.肝的首過(guò)效應(yīng)
B.肝代謝
C.腸肝循環(huán)
D.膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.藥物從血液透析
A.腎排泄速度
B.腎清除率
C.腎清除力
D.腎小管分泌
E.腎小球過(guò)濾速度
最新試題
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中，需要NADPH參與的是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）