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在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后,國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需防治藥品實行()
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
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單項選擇題
在藥品注冊證書中載明相關批準證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成 時限等相關事項的藥品注冊程序是()
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
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單項選擇題
新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品,進行的檢驗屬于()
A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復驗
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